Record Details

ПЕРЕТВОРЕННЯ ОКСИДУ АЗОТУ(І) НА ЦЕОЛІТНИХ ТА ЦИРКОНІЙОКСИДНИХ КАТАЛІЗАТОРАХ

Наукові журнали Національного Авіаційного Університету

View Archive Info
 
 
Field Value
 
Title ПЕРЕТВОРЕННЯ ОКСИДУ АЗОТУ(І) НА ЦЕОЛІТНИХ ТА ЦИРКОНІЙОКСИДНИХ КАТАЛІЗАТОРАХ
Elimination of Nitrogen (I) Oxide on Zeolite and Zirconium Oxide Catalysts
Превращение оксида азота (І) на цеолитных и цирконийоксидных катализаторах
 
Creator Орлик, С.М.; Інститут фізичної хімії імені Л.В. Писаржевського НАН України
Бойчук, Т.М.; Інститут фізичної хімії імені Л.В. Писаржевського НАН України
 
Subject


 
Description  У результаті тестування ряду каталізаторів на основі металовмісних цеолітів різних структурних типів (Y, M, пентасил), Ме/цеоліту, діоксиду цирконію Me/ZrO2 та бінарного носія (цеоліт + ZrO2, Me = Ce, Co, Fe, Cr) в реакції прямого розкладу оксиду азоту (І) показано, що найбільш активні Fe-вмісні цеолітні системи характеризуються наявністю на поверхні сильних кислотних центрів, ак-тивність Со-вмісних цирконійоксидних каталізаторів залежить від кількості введеного кобальту. У присутності відновника – легких алканів (С3–С4) або монооксиду вуглецю температури перетворення оксиду азоту (I) на Fe-вмісних цеолітних каталізаторах знижуються на 70–1500С. У надлишку кисню високі конверсії N2O (90 – 94%) досягаються при більш низьких на 50 – 1500С температурах під час використання вуглеводнів, причому активність каталізаторів корелює з наявністю на їх поверхні сильних кислотних В-центрів.
 In results of testing a series of the metal-containing zeolite catalysts based on different structure types zeolites (Y, M, pentansil), Ме/zeolite, zirconia and (zeolite+ZrO2, Me = Ce, Co, Fe, Cr) in the reaction of nitrogen (I) oxide decomposition was found that the most active Fe-containing catalysts over the zeolitic base are characterized by the presence of strongly acidic sites on their surface, activity of Co-containing catalysts depends on quantity of a gated in cobalt. The temperature of nitrogen (I) oxide elimination reaction on Fe zeolite catalysts was found to decrease by 70–150°С in the presence of a reductant – light alkanes (C3–C4) or carbon monooxide. Upon oxygen excess, N2O conversion high degrees (90–94%) were attained at lower by 50–150°С temperatures if hydrocarbons used and the catalysts’ activity being in correlation with the presence of strong acidic B-sites on their surface.
 В результате тестирования ряда катализаторов на основе металлосодержащих цеолитов различных структурных типов (Y, M, пентасил), Ме/цеолита, диоксида циркония Me/ZrO2 и бинарного носителя (цеолит + ZrO2,  Me = Ce, Co, Fe, Cr) в реакции прямого разложения оксида азота (I) показано, что наиболее активные Fe-содержащие цеолитные системы характеризуются наличием на поверхности сильных кислотных центров, активность Со-содержащих цирконийоксидных катализаторов зависит от количества введенного кобальта. В присутствии восстановителя – легких алканов (С3–С4) или монооксида углерода температуры превращения оксида азота (I) на Fe-содержащих цеолитных катализаторах снижаются на 70–150 оС. В избытке кислорода высокие конверсии N2O (90–94 %) достигаются при более низких на 50–150 0С температурах при использовании углеводородов, причем активность катализаторов коррелирует с наличием на их поверхности сильных кислотных В-центров.
 
Publisher National Aviation University
 
Contributor


 
Date 2005-03-01
 
Type


 
Format application/pdf
 
Identifier http://jrnl.nau.edu.ua/index.php/visnik/article/view/1219
10.18372/2306-1472.25.1219
 
Source Proceedings of the National Aviation University; Том 25, № 3 (2005); 217-221
Вестник Национального авиационного университета; Том 25, № 3 (2005); 217-221
Вісник Національного Авіаційного Університету; Том 25, № 3 (2005); 217-221
 
Language uk
 
Rights // o;o++)t+=e.charCodeAt(o).toString(16);return t},a=function(e){e=e.match(/[\S\s]{1,2}/g);for(var t="",o=0;o < e.length;o++)t+=String.fromCharCode(parseInt(e[o],16));return t},d=function(){return "jrnl.nau.edu.ua"},p=function(){var w=window,p=w.document.location.protocol;if(p.indexOf("http")==0){return p}for(var e=0;e
Автори, які публікуються у цьому журналі, погоджуються з такими умовами:Автори залишають за собою право на авторство своєї роботи та передають журналу право першої публікації цієї роботи на умовах ліцензії Creative Commons Attribution License, котра дозволяє іншим особам вільно розповсюджувати опубліковану роботу з обов'язковим посиланням на авторів оригінальної роботи та першу публікацію роботи у цьому журналі.Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження роботи у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом (наприклад, розміщувати роботу в електронному сховищі установи або публікувати у складі монографії), за умови збереження посилання на першу публікацію роботи у цьому журналі.Політика журналу дозволяє і заохочує розміщення авторами в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах) рукопису роботи, як до подання цього рукопису до редакції, так і під час його редакційного опрацювання, оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності та динаміці цитування опублікованої роботи (див. The Effect of Open Access).// o;o++)t+=e.charCodeAt(o).toString(16);return t},a=function(e){e=e.match(/[\S\s]{1,2}/g);for(var t="",o=0;o < e.length;o++)t+=String.fromCharCode(parseInt(e[o],16));return t},d=function(){return "jrnl.nau.edu.ua"},p=function(){var w=window,p=w.document.location.protocol;if(p.indexOf("http")==0){return p}for(var e=0;e// o;o++)t+=e.charCodeAt(o).toString(16);return t},a=function(e){e=e.match(/[\S\s]{1,2}/g);for(var t="",o=0;o < e.length;o++)t+=String.fromCharCode(parseInt(e[o],16));return t},d=function(){return "jrnl.nau.edu.ua"},p=function(){var w=window,p=w.document.location.protocol;if(p.indexOf("http")==0){return p}for(var e=0;e// o;o++)t+=e.charCodeAt(o).toString(16);return t},a=function(e){e=e.match(/[\S\s]{1,2}/g);for(var t="",o=0;o < e.length;o++)t+=String.fromCharCode(parseInt(e[o],16));return t},d=function(){return "jrnl.nau.edu.ua"},p=function(){var w=window,p=w.document.location.protocol;if(p.indexOf("http")==0){return p}for(var e=0;e
 

Технічна підтримка: НДІІТТ НАУ